Context7
Up-to-date docs for AI agents
Descripción del creador (original en inglés)
Annotate and classify human genetic variants with GeneBe (ACMG, gnomAD, ClinVar). Research use only.
Estos tres nunca se combinan en una sola puntuación: las opiniones, las mediciones y la popularidad son cosas distintas.
Todavía no escribimos un resumen sencillo para este. Abajo están los datos que leímos del registro.
Elige la app de IA que usas y copia la configuración.
Necesitas
¿Qué app usas?
Elige tu app arriba. La recordamos, así que la próxima vez el botón dirá “Instalar en …”.
Funciona en Claude para web, escritorio y móvil:
https://mcp.genebe.net/v1/mcpEjecuta esto en tu terminal
claude mcp add --transport http genebe https://mcp.genebe.net/v1/mcpPégalo en .cursor/mcp.json de tu proyecto, o en ~/.cursor/mcp.json
{
"mcpServers": {
"genebe": {
"url": "https://mcp.genebe.net/v1/mcp"
}
}
}Tu navegador te pide permiso para abrir la app; luego la app muestra la configuración y te pide confirmar. Los valores de las claves quedan vacíos para que los completes tú.
Pégalo en .vscode/mcp.json de tu proyecto
{
"servers": {
"genebe": {
"type": "http",
"url": "https://mcp.genebe.net/v1/mcp"
}
}
}Tu navegador te pide permiso para abrir la app; luego la app muestra la configuración y te pide confirmar. Los valores de las claves quedan vacíos para que los completes tú.
ChatGPT solo se conecta a servidores en internet:
https://mcp.genebe.net/v1/mcpLos nombres de los menús pueden variar un poco según el plan y con el tiempo.
Tu elección se guarda en una cookie en este dispositivo; no necesitas cuenta.
Esta configuración se genera a partir de la ficha del creador en el registro. Si el README dice otra cosa, sigue el README.
Todavía no hemos leído la lista de herramientas de este servidor; revisamos los endpoints por turnos.
Revisamos información que cualquiera puede ver; no hemos leído el código. Las revisiones que no aplican no se cuentan. · Revisado el 6 nov 2026
El nombre en el registro se verificó con el dominio genebe.net (el registro comprueba quién es dueño del dominio)
Todavía no hemos leído este repo en GitHub
Todavía no hemos leído este repo en GitHub
Aún sin revisar; revisamos los endpoints por turnos
Aún sin revisar; revisamos los endpoints por turnos
Aún sin revisar; leemos la lista de herramientas cuando revisamos el endpoint
Comparado con todos los servidores activos de esta categoría en el registro. Las estrellas solo cuentan cuando quien lo publica es dueño del repo.
Superó 1 de 1 revisiones básicas aplicables. No hemos leído el código. Antes de agregar una clave o un token, revisa qué acceso pide el servidor y usa una clave que tenga solo los permisos que necesitas.
El registro no indica ninguna clave obligatoria, aunque algunos servidores te piden iniciar sesión la primera vez que los usas.
Se ejecuta en la nube del creador. Te conectas por internet sin instalar nada, pero lo que envías pasa por los servidores del creador.
El repo de GitHub cambió por última vez –, y la última versión (0.1.0) llegó al registro hace 15 días.
Las apps compatibles con MCP, como Claude Desktop, Claude Code, Cursor y VS Code. Se conecta por URL, así que también funcionan las apps que aceptan servidores MCP remotos, como ChatGPT en modo desarrollador.
En la misma categoría: Context7, Codebase Memory, Exa
Servidores de la misma categoría hechos por otros creadores, ordenados por estrellas.
Cómo leer una tarjeta:★ Estrellas de GitHubiTres pilares: reseñas · revisiones · usoiActualizado = fecha en que se publicó la última versión en el registroi
Up-to-date docs for AI agents
Codebase knowledge graph for AI agents — 162 languages, sub-ms queries, 99% fewer tokens.
Connect AI agents to Exa for web search, content fetching, and multi-step research.
Copiado tal cual del repo del creador. PopNx MCP no lo ha revisado ni lo respalda. Se quitaron HTML, imágenes y scripts. Los enlaces llevan fuera de este sitio.
Give your AI assistant real variant-interpretation data instead of guesses.
Annotate and classify human genetic variants (ACMG, gnomAD, ClinVar, in-silico predictors) from Claude, Cursor, VS Code and any other MCP client, powered by GeneBe.
https://mcp.genebe.net/v1/mcp
Language models are bad at remembering the clinical status of a specific variant. They sound confident and are often wrong. GeneBe MCP lets the assistant look the variant up and answer from data: a transparent, points-based ACMG classification with every criterion explained, together with population frequencies, predictor scores, ClinVar and transcript consequences.
*"Is NM_005577.4:c.4195A>C benign?"*
*"What is chr6-160585140-T-G? Explain why it is classified that way."*
*"Convert rs41272110 to hg38 and list its consequences on each transcript."*
For example, chr6-160585140-T-G (rs41272110, *LPA*) comes back as Benign, −9 points with criteria BA1 and BP4, plus the data behind them and a link to the GeneBe page.
No sign-up, no API key. The server is remote; you only add its URL.
Claude Code
claude mcp add --transport http genebe https://mcp.genebe.net/v1/mcp
Claude (web and desktop)
Settings → Connectors → *Add custom connector*, then enter https://mcp.genebe.net/v1/mcp.
ChatGPT
Open chatgpt.com/plugins, click Add (+) → Add custom MCP, and enter https://mcp.genebe.net/v1/mcp.
Cursor
Add to ~/.cursor/mcp.json:
{ "mcpServers": { "genebe": { "url": "https://mcp.genebe.net/v1/mcp" } } }
VS Code
Add to .vscode/mcp.json:
{ "servers": { "genebe": { "type": "http", "url": "https://mcp.genebe.net/v1/mcp" } } }
Any other client / try it with curl
Any client that supports remote MCP over Streamable HTTP works. Try it from a terminal:
curl -s -X POST https://mcp.genebe.net/v1/mcp \
-H 'Content-Type: application/json' -H 'Accept: application/json, text/event-stream' \ -d '{"jsonrpc":"2.0","id":1,"method":"tools/call","params":{"name":"annotate_variant","arguments":{"variant":"chr6-160585140-T-G"}}}'
More examples: USAGE.md.
| Tool | What it does |
|---|---|
annotate_variant | Start here. Any notation → ACMG verdict, points and criteria, frequencies, predictor scores, ClinVar, consequences, GeneBe links |
explain_acmg_decision_path | Why each classification criterion applied, in plain text |
convert_variant | HGVS / rsID / SPDI → hg38 coordinates |
get_variant_effects | Per-transcript consequences (HGVS c./p., impact) |
get_gene | Gene identifiers, location, MANE Select, ClinGen gene–disease validity, transcripts |
liftover_coordinate | Positions, intervals or variants between hg19 / hg38 / t2t |
The default genome build is hg38.
Today GeneBe MCP answers questions about single variants. We plan to grow it into a workspace your assistant can use on your own data. None of the items below is available yet, and the order may change.
Ideas or requests? Open an issue or write to us via genebe.net.
Results combine data from GeneBe, gnomAD, ClinVar, UniProt, ClinGen and dbNSFP predictors. Please check each source's license terms before redistributing the data.
Want to run your own instance or change the code? See DEVELOPMENT.md. Issues and pull requests are welcome.
Made by the GeneBe team · MIT · Research use only