Context7
Up-to-date docs for AI agents
제작자가 쓴 설명(영어 원문)
Annotate and classify human genetic variants with GeneBe (ACMG, gnomAD, ClinVar). Research use only.
이 세 가지는 절대 하나의 점수로 합치지 않아요. 의견, 측정, 인기는 서로 다른 것이니까요.
이 서버는 아직 쉬운 말로 된 요약을 쓰지 못했어요. 아래는 레지스트리에서 읽어 온 사실이에요.
쓰고 있는 AI 앱을 고른 다음 설정을 복사하세요.
필요한 것
어떤 앱을 쓰세요?
위에서 앱을 고르세요. 기억해 두었다가 다음부터는 버튼에 “…에 설치”라고 표시해요.
웹, 데스크톱, 모바일의 Claude에서 쓸 수 있어요:
https://mcp.genebe.net/v1/mcp터미널에서 이 명령어를 실행하세요
claude mcp add --transport http genebe https://mcp.genebe.net/v1/mcp프로젝트의 .cursor/mcp.json 또는 ~/.cursor/mcp.json에 붙여 넣으세요
{
"mcpServers": {
"genebe": {
"url": "https://mcp.genebe.net/v1/mcp"
}
}
}브라우저가 앱을 열지 물어본 다음, 앱이 설정을 보여 주고 확인을 요청해요. 키 값은 비워 두니 직접 입력하세요.
프로젝트의 .vscode/mcp.json에 붙여 넣으세요
{
"servers": {
"genebe": {
"type": "http",
"url": "https://mcp.genebe.net/v1/mcp"
}
}
}브라우저가 앱을 열지 물어본 다음, 앱이 설정을 보여 주고 확인을 요청해요. 키 값은 비워 두니 직접 입력하세요.
ChatGPT는 인터넷에 있는 서버에만 연결할 수 있어요:
https://mcp.genebe.net/v1/mcp메뉴 이름은 요금제나 시기에 따라 조금 다를 수 있어요.
선택한 앱은 이 기기의 쿠키에만 저장돼요. 계정은 필요 없어요.
이 설정은 제작자의 레지스트리 정보로 만들었어요. README와 다르면 README를 따르세요.
아직 이 서버의 도구 목록을 읽지 않았어요. 엔드포인트는 차례대로 돌아가며 점검해요.
누구나 볼 수 있는 정보를 점검했고, 코드는 읽지 않았어요. 해당하지 않는 항목은 개수에서 뺐어요. · 2026년 11월 6일 점검
레지스트리 이름이 도메인 genebe.net 기준으로 확인되었어요(레지스트리가 도메인 소유를 확인해요)
아직 GitHub에서 이 저장소를 읽어 오지 않았어요
아직 GitHub에서 이 저장소를 읽어 오지 않았어요
아직 점검하지 않았어요. 엔드포인트는 차례대로 돌아가며 점검해요
아직 점검하지 않았어요. 엔드포인트는 차례대로 돌아가며 점검해요
아직 점검하지 않았어요. 엔드포인트를 점검할 때 도구 목록을 읽어요
레지스트리에서 이 카테고리의 활성 서버 전체와 비교했어요. 스타는 게시자가 저장소를 소유한 경우에만 세요.
해당하는 기본 점검 1개 중 1개를 통과했어요. 코드는 읽지 않았어요. 키나 토큰을 넣기 전에 서버가 어떤 권한을 요구하는지 확인하고, 꼭 필요한 권한만 있는 키를 쓰세요.
레지스트리에 필수 키가 나와 있지 않아요. 다만 처음 쓸 때 로그인을 요구하는 서버도 있어요.
제작자의 클라우드에서 실행돼요. 설치 없이 인터넷으로 연결하지만, 보내는 내용은 제작자의 서버를 거쳐요.
GitHub 저장소는 마지막으로 – 변경됐고, 최신 버전(0.1.0)은 15일 전 레지스트리에 올라왔어요.
Claude Desktop, Claude Code, Cursor, VS Code처럼 MCP를 지원하는 앱에서 쓸 수 있어요. URL로 연결되기 때문에, 원격 MCP 서버를 지원하는 앱(예: 개발자 모드의 ChatGPT)에서도 쓸 수 있어요.
같은 카테고리에는: Context7, Codebase Memory, Exa
같은 카테고리에서 다른 제작자가 만든 서버예요. 스타 순으로 정렬했어요.
카드 보는 법:★ GitHub 스타i세 기둥: 리뷰 · 점검 · 사용 정도i업데이트 = 최신 버전을 레지스트리에 공개한 날i
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Codebase knowledge graph for AI agents — 162 languages, sub-ms queries, 99% fewer tokens.
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제작자의 저장소에서 쓰인 그대로 가져왔어요. PopNx MCP가 검토하거나 보증한 내용이 아니에요. HTML, 이미지, 스크립트는 제거했어요. 링크를 누르면 이 사이트를 벗어나요.
Give your AI assistant real variant-interpretation data instead of guesses.
Annotate and classify human genetic variants (ACMG, gnomAD, ClinVar, in-silico predictors) from Claude, Cursor, VS Code and any other MCP client, powered by GeneBe.
https://mcp.genebe.net/v1/mcp
Language models are bad at remembering the clinical status of a specific variant. They sound confident and are often wrong. GeneBe MCP lets the assistant look the variant up and answer from data: a transparent, points-based ACMG classification with every criterion explained, together with population frequencies, predictor scores, ClinVar and transcript consequences.
*"Is NM_005577.4:c.4195A>C benign?"*
*"What is chr6-160585140-T-G? Explain why it is classified that way."*
*"Convert rs41272110 to hg38 and list its consequences on each transcript."*
For example, chr6-160585140-T-G (rs41272110, *LPA*) comes back as Benign, −9 points with criteria BA1 and BP4, plus the data behind them and a link to the GeneBe page.
No sign-up, no API key. The server is remote; you only add its URL.
Claude Code
claude mcp add --transport http genebe https://mcp.genebe.net/v1/mcp
Claude (web and desktop)
Settings → Connectors → *Add custom connector*, then enter https://mcp.genebe.net/v1/mcp.
ChatGPT
Open chatgpt.com/plugins, click Add (+) → Add custom MCP, and enter https://mcp.genebe.net/v1/mcp.
Cursor
Add to ~/.cursor/mcp.json:
{ "mcpServers": { "genebe": { "url": "https://mcp.genebe.net/v1/mcp" } } }
VS Code
Add to .vscode/mcp.json:
{ "servers": { "genebe": { "type": "http", "url": "https://mcp.genebe.net/v1/mcp" } } }
Any other client / try it with curl
Any client that supports remote MCP over Streamable HTTP works. Try it from a terminal:
curl -s -X POST https://mcp.genebe.net/v1/mcp \
-H 'Content-Type: application/json' -H 'Accept: application/json, text/event-stream' \ -d '{"jsonrpc":"2.0","id":1,"method":"tools/call","params":{"name":"annotate_variant","arguments":{"variant":"chr6-160585140-T-G"}}}'
More examples: USAGE.md.
| Tool | What it does |
|---|---|
annotate_variant | Start here. Any notation → ACMG verdict, points and criteria, frequencies, predictor scores, ClinVar, consequences, GeneBe links |
explain_acmg_decision_path | Why each classification criterion applied, in plain text |
convert_variant | HGVS / rsID / SPDI → hg38 coordinates |
get_variant_effects | Per-transcript consequences (HGVS c./p., impact) |
get_gene | Gene identifiers, location, MANE Select, ClinGen gene–disease validity, transcripts |
liftover_coordinate | Positions, intervals or variants between hg19 / hg38 / t2t |
The default genome build is hg38.
Today GeneBe MCP answers questions about single variants. We plan to grow it into a workspace your assistant can use on your own data. None of the items below is available yet, and the order may change.
Ideas or requests? Open an issue or write to us via genebe.net.
Results combine data from GeneBe, gnomAD, ClinVar, UniProt, ClinGen and dbNSFP predictors. Please check each source's license terms before redistributing the data.
Want to run your own instance or change the code? See DEVELOPMENT.md. Issues and pull requests are welcome.
Made by the GeneBe team · MIT · Research use only